Produtos
Cada frasco-ampola contém:
Benzilpenicilina Procaína |
3.750.000 UI |
Benzilpenicilina Potássica |
1.250.000 UI |
Estreptomicina |
2 g |
Cada ampola de diluente de 15 ml contém:
Piroxican |
150 mg |
Diluente para injeção q.s.p |
15 ml |
Via de administração: Intramuscular.
Indicações de uso:
Tratamento de infecções causadas por agentes bacterianos abaixo discriminados sensíveis aos princípios ativos da formulação.
Bovinos:
Mastite (Streptococcus sp), Edema Maligno (Clostridium septicum), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Gangrena (Clostridium perfringens), Tétano (Clostridium tetani) e Hemoglobinúria (Clostridium haemolyticum).
Equinos:
Garrotilho (Streptococcus equi), Onfaloflebite (Staphilococcus genitalium), Artrite Supurativa (E. coli, Salmonella spp, Actinobacillus spp), Linfangite Ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Pneumonia dos Potros (Corynebacterium equi), Listeriose (Listeria monocytogenes) e Septicemia dos Potros (Salmonella abortus equi).
Suínos:
Enterite Necrótica (Clostridium perfringens), Diarréia dos leitões (Escherichia coli), Meningite, Septicemia e Artrite (Streptococcus suis), Síndrome da Agalactia MMA (Escherichia coli, Streptococcus spp e, Klebsiellaspp), Erisipela (Erysipelotrix rhusiopathiae), Abcessos e infecções de ferimentos (Staphilococcus sp eStreptococcus spp).
Ovinos:
Artrite Infecciosa dos Cordeiros (Streptococcus genitalium), Poliartrite dos Cordeiros (Actinomyces pyogenes, Streptococcus faecalis, Fusiobacterium necrophorus), Endocardite (Streptococcus pyogenes), Linfadenite Caseosa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Listeriose (Listeria monocytogenes), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei) e Edema Maligno (Clostridium septicum).
Posologia e modo de uso:
O produto deve ser administrado pela via intramuscular profunda. Transferir o conteúdo do diluente com o auxílio de uma seringa e homogeneizar de modo a obter uma suspensão. Obedecer às seguintes dosagens:
Bovinos e Equinos:
1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 a 25 kg de peso, ou seja 1 frasco para 200 a 500 kg de peso, diariamente durante 3 a 5 dias, ou até o desaparecimento dos sintomas.
Suínos e Ovinos:
1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 kg de peso, do produto reconstituído, diariamente durante 3 a 5 dias até o desaparecimento dos sintomas.
Prosseguir o tratamento por mais 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.
O produto uma vez reconstituído perfaz um total de 20 ml.
Utilizar o produto logo após sua reconstituição.
Contra-indicações:
O produto é contra indicado para animais com hipersensibilidade às Penicilinas e/ou Aminoglicosídeos, bem como animais com hepatopatias, cardiopatias, insuficiência renal, com lesões cocleovesitibulares ou com idade inferior a um mês. Não administrar em fêmeas gestantes.
Interações medicamentosas:
Deve ser evitado o uso seqüencial ou concomitante da Estreptomicina com outras drogas neutoróxicas ou nefrotóxicas tais como as cefalosporinas (especialmente a Cefaloridina), Polimixina B, Colistina, Vancomicina, Anfotericina B, diuréticos potentes tais como Ácido Etacrínico, Furosemida, Manitol, etc. Os Aminoglicosídeos potencializam as drogas bloqueadores neuromusculares e anestésicos gerais e aumentando o efeito bloqueador neuromuscular, podendo causar parada respiratória.
Efeitos colaterias:
As Penicilinas são substâncias de baixa toxicidade, mas com alto índice de sensibilização. As seguintes reações foram relatadas durante o uso das Penicilinas: erupção cutânea, edema de glote, febre, artralgia e prostração. Reações anafiláticas têm sido relatadas.Em altas doses a Procaína pode provocar excitação, incordenação motora e ataxia particularmente em equinos. Leitões podem apresentar sintomas nervoso e em matrizes suínas gestantes as doses terapêuticas podem provocar abortamento.,
Período de Carência:
Bovinos e Ovinos:
Abate: O abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a ultima aplicação.
Suínos:
Abate: o abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação.
Equinos:
Este produto não deve ser aplicado em animais produtores de carne para o consumo humano.
A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.
Modo de Conservação:
O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.
Apresentação:
Frasco/Ampola contendo pó (Penicilinas+Estreptomicina) e um frasco - ampola de diluente de 15 ml (Água para injeção+Piroxican).