Agrosil 5 Mega – 15 mL

Cada frasco-ampola contém:

Benzilpenicilina Procaína: 3.750.000 UI

Benzilpenicilina Potássica: 1.250.000 UI

Estreptomicina: 2 g

Cada ampola de diluente de 15 ml contém:

Piroxican: 150 mg

Diluente para injeção q.s.p: 15 ml

Via de administração: Intramuscular.

Indicações de uso:

Tratamento de infecções causadas por agentes bacterianos abaixo discriminados sensíveis aos princípios ativos da formulação.

Bovinos:

Mastite (Streptococcus sp), Edema Maligno (Clostridium septicum), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei), Gangrena (Clostridium perfringens), Tétano (Clostridium tetani) e Hemoglobinúria (Clostridium haemolyticum).

Equinos:

Garrotilho (Streptococcus equi), Onfaloflebite (Staphilococcus genitalium), Artrite Supurativa (E. coli, Salmonella spp, Actinobacillus spp), Linfangite Ulcerativa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Pneumonia dos Potros (Corynebacterium equi), Listeriose (Listeria monocytogenes) e Septicemia dos Potros (Salmonella abortus equi).

Suínos:

Enterite Necrótica (Clostridium perfringens), Diarréia dos leitões (Escherichia coli), Meningite, Septicemia e Artrite (Streptococcus suis), Síndrome da Agalactia MMA (Escherichia coli, Streptococcus spp e, Klebsiellaspp), Erisipela (Erysipelotrix rhusiopathiae), Abcessos e infecções de ferimentos (Staphilococcus sp eStreptococcus spp).

Ovinos:

Artrite Infecciosa dos Cordeiros (Streptococcus genitalium), Poliartrite dos Cordeiros (Actinomyces pyogenes, Streptococcus faecalis, Fusiobacterium necrophorus), Endocardite (Streptococcus pyogenes), Linfadenite Caseosa (Corynebacterium pseudotuberculosis), Listeriose (Listeria monocytogenes), Carbúnculo Sintomático (Clostridium chauvoei) e Edema Maligno (Clostridium septicum).

 Posologia e modo de uso:

O produto deve ser administrado pela via intramuscular profunda. Transferir o conteúdo do diluente com o auxílio de uma seringa e homogeneizar de modo a obter uma suspensão. Obedecer às seguintes dosagens:

Bovinos e Equinos:

1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 a 25 kg de peso, ou seja 1 frasco para 200 a 500 kg de peso, diariamente durante 3 a 5 dias, ou até o desaparecimento dos sintomas.

Suínos e Ovinos:

1 ml (187.500 UI de Benzilpenicilina Procaína e 62.500 UI de Benzilpenicilina Potássica + 100 mg de Estreptomicina base) para cada 10 kg de peso, do produto reconstituído, diariamente durante 3 a 5 dias até o desaparecimento dos sintomas.

Prosseguir o tratamento por mais 48 horas após o desaparecimento dos sintomas.

O produto uma vez reconstituído perfaz um total de 20 ml.

Utilizar o produto logo após sua reconstituição.

Contra-indicações:

O produto é contra indicado para animais com hipersensibilidade às Penicilinas e/ou Aminoglicosídeos, bem como animais com hepatopatias, cardiopatias, insuficiência renal, com lesões cocleovesitibulares ou com idade inferior a um mês. Não administrar em fêmeas gestantes.

Interações medicamentosas:

Deve ser evitado o uso seqüencial ou concomitante da Estreptomicina com outras drogas neutoróxicas ou nefrotóxicas tais como as cefalosporinas (especialmente a Cefaloridina), Polimixina B, Colistina, Vancomicina, Anfotericina B, diuréticos potentes tais como Ácido Etacrínico, Furosemida, Manitol, etc. Os Aminoglicosídeos potencializam as drogas bloqueadores neuromusculares e anestésicos gerais e aumentando o efeito bloqueador neuromuscular, podendo causar parada respiratória.

Efeitos colaterias:

As Penicilinas são substâncias de baixa toxicidade, mas com alto índice de sensibilização. As seguintes reações foram relatadas durante o uso das Penicilinas: erupção cutânea, edema de glote, febre, artralgia e prostração. Reações anafiláticas têm sido relatadas.Em altas doses a Procaína pode provocar excitação, incordenação motora e ataxia particularmente em equinos. Leitões podem apresentar sintomas nervoso e em matrizes suínas gestantes as doses terapêuticas podem provocar abortamento.,

Período de Carência:

Bovinos e Ovinos:

Abate: O abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. Leite: O leite dos animais tratados com este produto não deve ser destinado ao consumo humano até 3 dias após a ultima aplicação.

Suínos:

Abate: o abate dos animais tratados deve ser realizado 30 dias após a última aplicação. 

Equinos:

Este produto não deve ser aplicado em animais produtores de carne para o consumo humano.

A utilização do produto em condições diferentes das indicadas nesta bula pode causar a presença de resíduos do produto acima dos limites aprovados, tornando o alimento de origem animal impróprio para o consumo.

Modo de Conservação:

O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentação:

Frasco/Ampola contendo pó (Penicilinas+Estreptomicina) e um frasco-ampola de diluente de 15 ml (Água para injeção+Piroxican).