Ubrecilin Lactação 100 mL

Fórmula:
Cada 100 ml contém:
Sulfato de Neomicina…………………………………………………………………………………….5 g
Cloxacilina Sódica………………………………………………………………………………………….2 g
Acetato de Prednisolona ………………………………………………………………………………20 mg
Veículo q.s.p……………………………………………………………………………………………………100 ml

Indicações
Indicado no tratamento e profilaxia das mamites (mastites) agudas e crônicas, causadas por microrganismos sensíveis à associação de ativos, tais como: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa.

Posologia e modo de usar
Produto para uso intramamário. Produto em suspensão, agitar bem antes de usar. Esgotar o leite do quarto da glândula mamária afetado, higienizar os tetos e introduzir pelo orifício do teto correspondente o equivalente a 10 mL de UBRECILIN, utilizando para tanto a seringa que acompanha o produto, descartando a cânula aplicadora após cada aplicação. Massagear suavemente, de baixo para cima, a fim de se obter melhor distribuição do produto. Repetir o tratamento a cada 24 horas, durante 3 dias consecutivos.

Contraindicações
Não utilizar em animais produtores de carne para o consumo humano.
Animais com histórico prévio de hipersensibilidade aos ativos do produto e seus sais.
Como pode haver reação cruzada, usar as penicilinas com cautela em pacientes com hipersensibilidade a outros antibióticos betalactâmicos (por exemplo, cefalosporinas, cefamicinas, carbapenêmicos).
Animais com menos de 12 meses de idade.

Interações medicamentosas
Antimicrobianos bacteriostáticos (por exemplo, cloranfenicol, eritromicina e outros macrolídeos, tetraciclinas, sulfonamidas, etc.): Como há evidências de antagonismo in vitro entre antibióticos betalactâmicos e antibióticos bacteriostáticos, o uso em conjunto geralmente não é recomendado, mas a importância clínica real não está clara.
Não se espera que interações ocorram devido à baixa taxa de absorção sistêmica envolvendo produtos de aplicação intramamária.

Precauções
· Utilizar exclusivamente em bovinos leiteiros.
· Obedecer às dosagens e recomendações para uso do produto.
· Administrar somente pela via intramamária.
· Agitar o produto antes de usar.
· Manter a embalagem fechada.
· Não reutilizar as embalagens vazias.

Reações adversas:
Os efeitos adversos com as penicilinas geralmente não são graves e têm uma frequência de ocorrência relativamente baixa. Reações de hipersensibilidade não relacionadas à dose podem ocorrer com esses agentes e podem se manifestar como erupções cutâneas, febre, eosinofilia, neutropenia, agranulocitose, trombocitopenia, leucopenia, anemias, linfadenopatia ou anafilaxia total. A incidência de reatividade cruzada em pacientes veterinários é desconhecida.
Os efeitos adversos aos glicocorticoides geralmente estão associados à administração a longo prazo desses medicamentos, especialmente se administrados em doses elevadas ou não em um regime alternativo de dias. Os efeitos geralmente se manifestam como sinais clínicos de hiperadrenocorticismo. Quando administrado a animais jovens em crescimento, os glicocorticoides podem retardar o crescimento.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO DO MÉDICO VETERINÁRIO

Modo de Conservação:
O produto deve ser mantido na embalagem original até a completa utilização, entre 15 e 30ºC, ao abrigo da luz solar, umidade e calor, fora do alcance de crianças e animais domésticos.

Apresentações:
Cartucho com 1 frasco de 100 mL, 1 seringa de 10 ml e 10 cânulas aplicadoras.