A Universidade de Liège, da Bélgica, identificou a mutação responsável pela deficiência de colesterol em animais da raça holandesa. Graças a essa descoberta, esse defeito genético poderá ser erradicado com a mais elevada precisão.

A descoberta da mutação significa, na prática, que os animais podem ser testados, a partir de agora, com 100% de confiabilidade. Trata-se de um passo importante na redução da incidência desse defeito genético, descoberto recentemente, que causou a mortalidade precoce de bezerros jovens. Com a novidade, evita-se o abate desnecessário de animais até então suspeitos.

Com o conhecimento sobre o gene causador do defeito, os pesquisadores da Universidade de Liège foram capazes de identificar a mutação correspondente. Essa pesquisa também foi possível graças à CRV, que forneceu as amostras de DNA dos animais.